全国很多地方的感染高峰已经过去了，许多人已经阳康，或者正在阳康的路上。
前段时间，新冠相关的心肌炎问题引起大家的广泛关注。很多读者在微信后台给我们留言，表示想知道新冠导致心肌炎的原因。
就在上周，德国乌尔姆大学医学中心的研究人员发文称，BA.5在人心肌细胞中的复制能力和对心肌细胞的损伤比BA.1更强，更类似德尔塔变异株，再次证实了新型冠状病毒可以感染并损害心肌细胞[1]。但是，新冠病毒损害心肌的具体机制仍不清楚。
近日，由美国南卡罗莱纳大学医学院副教授Wenbin Tan领衔的研究团队，在预印本平台bioRxiv发表的最新研究成果[2]，从机制上解答了我们的疑问。
他们发现，在高脂饮食诱导的肥胖小鼠体内，新冠病毒的S蛋白可以诱导心肌细胞线粒体代谢相关基因的长期转录抑制，并导致心肌纤维化和收缩能力损伤。这一发现让我们对新冠相关的心肌病有了更深入的认知。
▲ 论文首页截图
为了探索新冠导致心肌病的机制，Wenbin Tan团队基于早期原始新冠毒株构建了S蛋白假（Spp）病毒，并在人类皮肤毛细血管内皮细胞（HDMVECs）、巨噬细胞（MØ）和心肌细胞样H9C2细胞中开展研究。
基于上述三个细胞系，他们发现低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）与Spp的亲和力非常高，LDL-c可以联合细胞表面的B类1型清道夫受体（SR-B1）增强Spp进入细胞的能力，而SR-B1抑制剂BLT-1可以抑制LDL-c增强Spp进入细胞的能力。这也与之前的研究结果相一致[3]。
▲ LDL-c与SR-B1促进Spp病毒进入细胞
随后，Wenbin Tan团队在正常饮食（NCF）小鼠和高脂饮食（HFD）小鼠体内，研究了Spp病毒对心脏的选择性。
考虑到上一个实验发现LDL-c和SR-B1与Spp病毒进入细胞的效率密切相关，研究人员先分析了两组小鼠血清中LDL-c的水平，以及不同组织器官细胞表达SR-B1的情况。
毫无疑问的是，高脂饮食组小鼠血清中总胆固醇、LDL-c和极低LDL-c的水平明显高于正常饮食组小鼠。
SR-B1的表达情况让他们感到意外，与正常饮食组小鼠相比，高脂饮食组小鼠的心脏、脂肪组织和肾脏细胞SR-B1蛋白水平明显增加，而在肝脏、肺和脾脏细胞却没有增加。与之相对应的是，与正常饮食组小鼠相比，高脂饮食组小鼠在接种Spp病毒两小时后，病毒选择性地在心脏、肾脏、主动脉和脂肪组织中显著增加，而且24小时后仍在心脏、主动脉和脂肪组织中积累。
▲ 不同饮食模式下Spp病毒在不同组织器官中的水平
要知道，Wenbin Tan团队使用的Spp病毒是没有复制能力的，正常情况下，随着时间的推移，细胞内病毒水平应该是下降的。但是24小时后，心脏、主动脉和脂肪组织中的病毒水平仍在增加或处于较高水平。这也暗示，Spp病毒对这些组织的选择性极强。
接下来的问题是，Spp病毒选择性在心肌细胞中积累，对心肌细胞会产生什么影响。为了解答这个问题，Wenbin Tan团队从基因的差异表达（DE）水平探索了背后的潜在机制。
在正常饮食的小鼠中，与未接种Spp病毒的对照组相比，接种Spp病毒24小时后的小鼠心肌中有30个基因存在表达差异，其中19个上调，11个下调。他们认为正常饮食小鼠的变化之所以较温和，是因为24小时后，心脏的病毒几乎被清除殆尽[4]。
高脂饮食的小鼠基因表达变化就非常剧烈了，接种Spp病毒24小时之后，仍有548个基因与未接种病毒的高脂饮食小鼠存在表达差异，有434个基因与接种病毒的正常饮食小鼠存在表达差异。由此可见，Spp病毒对高脂饮食小鼠心肌基因表达的影响非常剧烈。
▲ Spp病毒对高脂饮食小鼠心肌细胞基因表达的影响
在上述研究的基础上，Wenbin Tan团队还探索了Spp病毒对心肌细胞基因表达和心肌本身的长期影响。
他们发现，在接种Spp病毒的3周后，正常饮食小鼠之间已经没有差异表达的基因了，但是高脂饮食小鼠仍存在209个差异表达基因，其中69个上调和140个下调。深入分析发现，下调的基因大多具有电子转移活性和质子跨膜转运活性，而上调的基因大多有GTP酶活性和GTP结合能力。
值得注意的是，涉及线粒体呼吸链（MRC）的三个基因家族被显著下调，包括ATP合成酶、NADH:泛醌氧化还原酶家族（NDUFs）和细胞色素c氧化酶（COX）。
▲ Spp病毒对心肌细胞线粒体呼吸链的影响
在接种Spp病毒6周后，Wenbin Tan团队观察了小鼠心脏纤维化的情况。正常饮食小鼠，无论是否接种过病毒，6周后两组小鼠心脏的纤维化情况没有差异。而接种Spp病毒的高脂饮食小鼠，心肌明显出现纤维化。
▲ 6周后心肌纤维化情况
在接种后24周的时候，Wenbin Tan团队通过超声研究了小鼠的心脏功能。
他们发现，与年龄匹配的高脂饮食对照组相比，接种Spp病毒24周时高脂饮食小鼠的心脏射血分数（EF）和缩短分数（FS）显著下降，而左心室收缩末期直径和容积则显著增加。这表明，心肌收缩能力降低，心肌出现损伤。
总的来说，Wenbin Tan团队的这项研究表明，LDL-c可以增强病毒进入细胞的能力，高脂饮食诱导的肥胖可以导致病毒在心脏、主动脉和脂肪组织中的选择性积累；随后病毒的S蛋白引起线粒体呼吸链基因家族的长期转录抑制，导致心肌代谢异常；最后是心肌纤维化增加，功能受损。
巧合的是，几乎在同一时间，哈佛大学David R. Walt和Lael M. Yonker团队在《循环》上发表的一项研究成果，将mRNA疫苗相关心肌炎的矛头也指向了S蛋白[5]。
▲ 论文首页截图
这项研究发现，在接种mRNA疫苗后发生心肌炎的青少年和年轻成年人的血液中，可以检测到未被抗体结合的游离全长S蛋白，而没有心肌炎的群体中，检测不到游离S蛋白[5]。不难看出，这个研究在一定程度上佐证了Wenbin Tan团队发现的心肌受损机制。
心脏损伤和心肌病作为新型冠状病毒感染的常见并发症，已经被科学家重点关注。今天介绍的两个研究都表明，S蛋白可能在其中发挥着重要的作用。不过，由于S蛋白是新冠病毒变异最快的部分，不同亚型的新冠病毒是否存在类似的机制，还需要更多的研究。
无论如何，感染新冠病毒康复之后，咱们还是要注意休息，给身体更多的修复时间。
祝所有的感染者早日康复。
来自：
更多阅读：
